د زړه د ناکامۍ لپاره د مړینې او روغتون کې بستر کیدو خطر تر یو حد پورې.په هرصورت، ناروغان د زړه د ناکامۍ د بیا تکرار خطر سره مخ دي، د پیښو د خرابیدو پیښې، د مړینې کچه شاوخوا 25٪ پاتې کیږي او تشخیص خراب پاتې کیږي.له همدې امله، د HFrEF په درملنه کې لا هم د نوي درملنې اجنټانو ته بیړنۍ اړتیا شتون لري، او Vericiguat، یو نوی محلول شوي guanylate cyclase (sGC) محرک، د ویکتوریا په مطالعې کې مطالعه شوی ترڅو دا ارزونه وکړي چې ایا ویریسیګوټ کولی شي د HFrEF ناروغانو تشخیص ښه کړي.څیړنه یو څو مرکز، تصادفي، موازي ګروپ، د پلیسبو کنټرول، دوه ګونی، د پیښو لخوا پرمخ وړل شوی، د دریم پړاو کلینیکي پایلو مطالعه ده.په کاناډا کې د VIGOR مرکز تر څارنې لاندې د ډیوک کلینیکي څیړنې انسټیټیوټ په همکارۍ ترسره شوی، په 42 هیوادونو او سیمو کې 616 مرکزونو په شمول د اروپا، جاپان، چین او متحده ایالاتو په ګډون، په دې څیړنه کې برخه اخیستې.زموږ د زړه ناروغۍ څانګه د ګډون لپاره ویاړل شوه.په ټولیز ډول 5,050 ناروغان چې عمر یې ≥18 کاله د زړه د مزمنې ناکامۍ سره، د NYHA ټولګي II-IV، EF <45٪، د تصادفي کیدو دمخه د 30 ورځو په اوږدو کې د ناټریوریټیک پیپټایډ (NT-proBNP) کچه لوړه شوې، او څوک چې د زړه د ناکامۍ له امله په روغتون کې بستر شوي وو. د تصادفي کیدو څخه دمخه په 6 میاشتو کې یا د تصادفي کیدو دمخه په 3 میاشتو کې دننه د زړه د ناکامۍ لپاره ډیوریتیکس په رګونو کې اداره شوي و ، په مطالعې کې شامل شوي ، ټول ترلاسه شوي ESC ، AHA/ACC ، او ملي / سیمه ایز ځانګړي لارښوونې د پاملرنې معیاري وړاندیز شوي.ناروغان په تصادفي ډول د 1: 1 په تناسب دوه ډلو ته ورکړل شوي او په ترتیب سره د معیاري درملنې په سر کې Vericiguat (n = 2526) او پلیسبو (n = 2524) ورکړل شوي.

د مطالعې لومړنۍ پای ټکی د زړه د مړینې یا د زړه د ناکامۍ په روغتون کې بستر کیدو جامع پای ټکی و.ثانوي پای ټکي کې د لومړني پای ټکي برخې شاملې وې، د لومړي او وروسته د زړه ناکامۍ روغتون کې بسترونه (لومړنۍ او تکراري پیښې)، د ټولو لاملونو مړینې یا د زړه د ناکامۍ په روغتون کې بستر کول، او د مړینې ټول لاملونه شامل دي.د 10.8 میاشتو په منځني تعقیب کې، د پلیسبو ګروپ په پرتله په ویریسیګوټ ګروپ کې د زړه د مړینې یا د زړه د ناکامۍ لومړی روغتون کې بستر کیدو په لومړني پای کې نسبي 10٪ کمښت شتون درلود.

د ثانوي پای ټکي تحلیل د زړه ناکامۍ په روغتون کې د پام وړ کمښت ښودلی (HR 0.90) او د پلیسبو ګروپ په پرتله په ویریسیګوټ ګروپ کې د ټولو لاملونو مړینې یا د زړه ناکامۍ روغتون کې بستر کیدو (HR 0.90) جامع پای ټکی کې د پام وړ کمښت.

د مطالعې پایلې وړاندیز کوي چې د زړه ناکامۍ معیاري درملنې کې د Vericiguat اضافه کول د پام وړ د زړه د ناکامۍ پیښې خرابیدو وروستي پیښې کموي او د HFrEF ناروغانو کې د زړه د ناکامۍ لپاره د زړه د مړینې یا په روغتون کې بستر کیدو خطر کموي.د لوړ خطر لرونکي زړه ناکامۍ ناروغانو کې د زړه د مړینې یا د زړه ناکامۍ روغتون کې بستر کیدو د جامع پای ټکي خطر کمولو لپاره د ویریسیګوټ وړتیا د زړه د ناکامۍ لپاره نوې درملنې لاره چمتو کوي او د زړه ناروغۍ راتلونکي سپړنې لپاره نوې لارې پرانیزي.Vericiguat اوس مهال د بازار موندنې لپاره تصویب شوی نه دی.د درملو خوندیتوب ، موثریت او لګښت اغیزمنتوب لاهم په بازار کې نور ازموینې ته اړتیا لري.